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2021.12.26

ファイザー製の新型コロナウイルス感染症(COVID19)経口薬について、緊急使用許可(EUA)

  
 米国食品医薬品局(FDA)は
   ファイザー製
の新型コロナウイルス感染症(COVID19)経口薬について、緊急使用許可(EUA)を出した。
 発表資料によると、使用許可の対象は年齢が12歳以上、体重40キロ以上の患者が対象。
 検査で陽性となり、入院もしくは死亡を含む
   重症化リスク
が高い場合に投与される。
 今回の使用許可についてFDA医薬品評価センター(CDER)の
   パトリツィア・カバゾーニ氏
は「新たな変異株が出現しているパンデミックの重要な時期にコロナと闘う新たなツールを提供するものであり、重症化リスクの高い患者にとって抗ウイルス治療をより身近にするものだ」と話した。
  
 ファイザーは別の発表文書で、米国内向けに直ちに供給を開始する準備が整っているとした。
  

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